Down Sendromu, genetik bir farklılık, bir kromozom anomalisidir. Hücre bölünmesi sırasında yanlış bölünme sonucu 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom yer alması ile meydana gelmektedir. Down Sendromu tedavi edilmesi gereken bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Down Sendromlu bireylerde görülen genel özellikler şu şekilde sıralanmaktadır: Baş; vücuda oranla daha ufaktır. Yüz; kendilerine özgü tipik yassı
– Down Sendromu, bir kişinin kromozom 21’in ekstra bir kopyasıyla doğduğu genlerle alakalı sağlık durumudur. Bu ek genetik materyal gelişme düzeyini değiştirir ve Down Sendromuyla ilişkili özelliklere sebep olur. Neden 47 kromozom? İnsan vücudunu oluşturan kromozomların 23 tanesi anneden, 23 tanesi ise babadan gelmektedir. Down Sendrom’unda 21. kromozom 2 değil 3 adet olmaktadır. Bunun sonucu
Down sendromunun tedavisi yoksa da Down sendromu olan kişilerin hayat kalitesini arttırmak için uygulanan down sendromu terapileri ve eğitim destek programları bulunmaktadır. Uygulanacak yöntemin işleyişi kişinin yaşı, genel sağlık durumu, çevre koşulları, güçlü ve zayıf yanları dikkate alınarak belirlenir ve kişiden kişiye değişiklik gösterir. Tahmin edebileceğiniz üzere bu yöntemlerin başarılı olması için erken müdahale son
Down sendromlu çocuklar her bireyin bir sanat eseri olduğunu kanıtlamak için ünlü resimleri yeniden yaratıyorlar. Bütün insanoğlu sanatın bir parçasıdır. Arnavut fotoğrafçı Soela Zani, ünlü tabloları Down Sendorumlu bireylerle yeniden oluşturarak onlara yeni bir hayat sunuyor. Aile bilincinin ve farklılıkları olan bireylere karşı davranışlarımızın önemli olduğunu unutmayalım. Çocuklarımızın eğitimini sağlamak ve özel gereksinimleri olan kişilere
Dansçı ve oyuncu Sarah Gordy İngiltere’de fahri doktora unvanı alan ilk Down Sendromlu birey olarak kayıtlara geçti. Gordy bu zamana kadar tiyatro, film ve televizyon dizilerinde olmak üzere birçok rol üstlendi. Üniversiteye yeni katılan öğrencilere yaptığı konuşmada “Etiketlere kulak asmayın, kendinize inanın!” vurgusu yapan Gordy; Benimki tahmin edilemeyecek bir yolculuk. İnsanlar çocukken yürüyemeyeceğimden endişe ediyorlardı.
Amatör olarak bağlama çalan babasının 5 yaşında eline verdiği sazla büyüyen ve iyi bir ritim kulağına sahip olduğu için duyduğu notaları zamanla çalmaya başlayan down sendromlu Çağatay Aras, performansıyla dinleyenleri kendisine hayran bırakıyor. Doğduktan 2 gün sonra down sendromu tanısı konulan 30 yaşındaki Aras, amatör olarak bağlama çalan babasının sazını küçük yaşlarından itibaren çalmaya başladı.
CDSS, Down sendromlular adına bir ilki gerçekleştirmek için kolları sıvadı. Dünya Doğayı Koruma Birliği’nin (IUCN) nesli tehlikedeki türleri sıraladığı kırmızı listesinde insanlar yer almıyor. Kanada’da Down sendromlular için faaliyet gösteren Canadian Down Syndrome Society (CDSS) ise bu durumu değiştirmek istiyor. Bazı ülkelerde Down sendromuyla doğan bebek sayısının azaldığı hatta bazılarında sıfıra yaklaştığı gerçeğinden yola çıkan
Profesyonel bir dansçı olmak, 22 yaşındaki Hannah Sampson’ın her zaman en büyük hayaliydi. Ancak down sendromlu biri olarak, bu yolda karşısına çok fazla engel çıkacağını düşünüyordu. Annesi, hem engelli hem de engelli olmayanların bir arada dans ettiği bir dans grubu olduğunu duyunca, o sırada hala okula devam eden Hannah denemek için katılmaya karar verdi. “Anında
- 1
- 2