Down Sendromu, genetik bir farklılık, bir kromozom anomalisidir. Hücre bölünmesi sırasında yanlış bölünme sonucu 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom yer alması ile meydana gelmektedir. Down Sendromu tedavi edilmesi gereken bir hastalık değil, genetik bir farklılıktır. Down Sendromlu bireylerde görülen genel özellikler şu şekilde sıralanmaktadır: Baş; vücuda oranla daha ufaktır. Yüz; kendilerine özgü tipik yassı
Tay –Sachs hastalığı, altı aylık bebeklerde teşhis edilen ölümcül ve nadir görülen bir hastalıktır. Hamileliğin erken evrelerinde genetik test ile tespit edilebilir. Hastalığın Nedeni HEXA adlı bir gendeki defekt Tay –Sachs hastalığına yol açar. Çoğu hastada HEXA geninin iki tane sağlıklı versiyonu mevcuttur. Bu gen, Hex-A adlı bir enzim kodlar. Bu enzim ise, GM2 ganglioside
Muhammed Yalçın, %70 zihinsel engelli. Ailesi ile birlikte Ankara’da bir gecekonduda yaşıyor. Muhammed, maddi imkansızlıklar nedeniyle temel eğitimini yarıda bırakır. Yıllar sonra, bir özel eğitim merkezinde iş eğitimi almaya başlar. Resime olan yeteneği burada ortaya çıkar. Öğretmenleri ve ressam Harun Antakyalı’nın da desteği ile resim yeteneğini geliştirmeye başlar. Aile evlerinin bir odasını Muhammed’e atölye olarak
Engelliler sporu, engellilerin ve engelliliğin tehdidi altında yaşayan insanların rekreasyonel faaliyetlerden, yarışma sporuna kadar olan her türlü sportif aktiviteleri içine alır. Tarih boyunca engelliler sporunun gelişmesinde her zaman tıbbi rehabilitasyon ilk sıralarda yer almıştır. Yüz yıllar boyunca Doktorlar bedensel egzersizlerin önemini kabul edip, hastalıkların ve engelliliklerin tedavisinde kullanmışlardır. Paralimpik Oyunlar, çeşitli engelli gruplarından sporcuların katıldığı
Çocukların genel hal ve tavırları için söylediğimiz ‘yaramaz, uyumsuz, çok bilmiş’ gibi sıfatlar aslında onların içinde bulunduğu duruma dair bir işaret veriyor. Örneğin az önce sıraladığımız bu yakıştırmalar, aslında Einstein gibi nice dahinin de içinde bulunduğu Asperger sendromu olan çocuklar için söylenebiliyor. Türkiye’de de Asperger Sendromu hakkında yeterli bir farkındalık olmadığı için, bu çocuklar sürekli
“Niam, Otizmi erken yaşta teşhis edilen, 15 yaşında bir sanatçı. 3 yıl önce resim yapmaya başladı. Gururlu bir anne olarak, oğlumun çalışmalarını Facebook’a yüklemeye başladım. Arkadaşlarım ve onların arkadaşları ve böyle çığ gibi büyüyen bir grup insan, gönderileri beğendiler ve bu yayınları kendi duvarlarına taşıdılar. Kuzey Amerika’daki insanlar ve sanat koleksiyonerleri Niam’ın eserlerine ilgi gösterdiler.
Resim sanatçısı Ben Chong, Otizmli bireylerin hayatına olan farkındalığı arttırmak için Otizmli bir çocuktan esinlenerek başlattığı ve Otizmi konu alan bir resim serisi hazırlıyor. Tuvale değen her fırça bir yaşam izi barındırır, Otizmden birçok iz barındıran resimlerin devamını görmek için yazının devamını inceleyin. Hayatı farklı görenlere yaşam ayrıcalığı! Otizmli bir çocuktan esinlendiğim Otizm serisi benim
Otizmli bir çocuğa sahip olan fotoğrafçı baba, çocuğu ile arasında hissedilen engelleri, çocuğuna ulaşmak isteyip de ulaşamadığı zamanları fotoğraflarda somutlamaya başlıyor. Okuyacağınız makalede çocuğunun ve kendisinin düşünceleri yer alıyor. ‘’Çocuğum boş olduğu zamanlarda kendini bir kafeste gibi hissediyor ve insanlarla iletişim kurmak için o telleri aşamıyor.’’ Size de bir yerden tanıdık geliyor mu bu söz?
İyi özel eğitim öğretmeni bulmak giderek zorlaşıyor. Pek çok okulda öğretmen sıkıntısı çekiliyor. Neden? Zor bir konu. Düşük ücretlere ve gürültülü sınıflara razı olsanız bile özel eğitimin bir başka zorluğu var: Müthiş kırtasiye yükü. Bunu bizzat biliyorum çünkü ben de bir özel eğitim öğretmeniydim ve bununla baş edememiştim. Bunu itiraf etmekten neredeyse utanıyorum ama sadece