KISITLAYICI-ZORUNLU HAREKET TEDAVİSİ (Constraint Induced Movement Therapy-CIMT) Zorunlu kullanım hareket tedavisi geçirdiği rahatsızlıklar sonucunda vücudunun belirli bir bölümünü kullanamayan (genellikle sağ ve sol tarafından bir tarafı) kişilerin sağlam vücut tarafları engellenerek fonksiyon kaybı olan vücut kısımlarının kullanılmasının teşvik edildiği bir tedavi yöntemidir. Sıklıkla felç ve serebral palsi hastalarında kullanılır. Kısıtlama yöntemlerinde amaç sağlam tarafı hareketsiz bırakmaktır.
TORTİKOLLİS NEDİR? Eğri boyun; boyunun öne ve yana doğru hareketini yaptıran Sternokleidomastoid (SKM) kasının hafif kasılı durmasıyla oluşan klasik baş pozisyonudur. Latince “bükülmüş boyun” anlamına gelir. Tutulan taraftaki SKM kası kısaldığı için, boyun tutulan tarafa doğru yatık, yüz ve çene ise karşı tarafa doğru dönüktür. TORTİKOLLİSİN NEDENİ NEDİR? Doğumsal olarak meydan gelen müsküler (kasa bağlı)
Yönerge Takip Becerisi Yönerge takip becerileri, Dil, Konuşma ve Alternatif İletişim Becerileri Modülü içerisinde yer alan Alıcı dil becerileri kazanımları arasında yer almaktadır. Alıcı dil becerileri öğretilirken çocuktan, bir başka kişinin sözel ifadesini anlaması ve bu ifadenin barındırdığı yönergeye uygun tepkide bulunması beklenir. Temel olarak, çocuğa bir sözel uyaran sunulur ve çocuğun bu uyarana
Okul Öncesi veya Erken Dönem Belirtileri: Bir bireye birinci sınıfın ikinci dönemine kadar kesin tanı konulamaz. Okul öncesi dönemde ÖÖG’li birey yoktur. ÖÖG riski taşıyan birey vardır. Bu riski taşıyan çocuklar, erken dönem belirtilerine yönelik değerlendirilmeli ve buna göre erken önlemler alınmalıdır. Nedir bu erken dönem belirtileri? – Konuşmanın gecikmesi veya konuşmada yaşanan sıkıntılar (
Kızımız 34. Haftada erken doğum sebebi ile küvezde kalması gerekti. Zaman geçtikçe kızımda, her çocuğun yapması gereken hareketleri ayına göre yapmaması anne-baba olarak dikkatimizi çekmiştir. Nöroloji hekimine götürdüğümüzde, küvezde kalmasından dolayı oksijen yetersizliğinden, beyninde oluşan hasar sebebiyle Serebral Palsi, hareket bozuklukları ve kaslarda spastisite teşhisi konulmuştur. 03.10.2018 doğumlu kızıma Serebral Palsi hastalığının teşhisinin konulması oldukça
Kızım şuan 33 aylık. İlk nöbetimizi 4 aylıkken geçirdik. Kızıma genetik tahlil yapıldıktan sonra Dravet Sendromu tanısı konuldu. Kızım, 4 defa yoğun bakım geçirdi. 1 defa da entübe oldu. Şuan 3 ilaç kullanıyoruz, çok zor süreçlerden geçiyoruz. Fakat hiç pes etmiyoruz. 1,5 yaşında İlk Evin Özel Eğitim Okulu ile tanıştık, bu bizim hayatımızda ki en
SEREBRAL PALSİDE POSTÜRAL PROBLEMLER Serebral palsi, spesifik bir hastalıktan ziyade, fetal ve infant beyninde gelişen, bireyin hareket kabiliyetini etkileyen bir grup hastalıktan oluşan şemsiye bir terimdir. Serebral palsili çocukların kas iskelet durumu genellikle doğduklarında normal olmasına rağmen, çocuk büyüdükçe postüral deformiteler ortaya çıkar. Postüral deformiteler çocukların yalnızca hayat kalitelerinde değil aynı zamanda ölüm riskleri
DUCHENNE MUSKULER DİSTROFİ’DE HİDROTERAPİ Genetik bir hastalık olan Duchenne Muskuler Distrofi (DMD), X kromozomunun kısa kolunun oluşturduğu Xp21 geni tarafından kodlanan “distrofin” proteininin miktar ve kalitesindeki bozukluk sonucu kaslarda ilerleyici güçsüzlük ve atrofi (genel tabirle kas erimesi) ile karakterizedir. DMD, ailenin kadın fertleri taşıyıcı olup erkekleri etkileyen bir hastalıktır. Çocukluk çağında en çok görülen